quarta-feira, 3 de dezembro de 2014

Algumas dicas de como saber lidar com uma pessoa cadeirante...

Olá meus leitores queridos! Estou muito feliz porque meu filhão já está de férias! Mais um ano que ele passou direto sem precisar fazer recuperação, isso me deixa cheia de orgulho do meu filho, porque sei o quanto é difícil o dia a dia de um cadeirante. Mas Deus é maravilhoso e sempre nos dá força e nos ajuda naquilo que precisamos!
Eu queria aproveitar e deixar pra vocês o link de uma cartilha feita pelos amigos do cantor Herbert Vianna (vocalista da banda: Os paralamas do sucesso), onde dão algumas dicas sobre como devemos lidar com as pessoas cadeirantes, talvez alguém pense assim: Pra que isso, se sabemos que temos que tratar normalmente a todos... Sim é verdade! Mas infelizmente nem todos sabem disso! E quando veem uma pessoa numa cadeira de rodas, ficam perdidos sem saber como agir com aquele cadeirante, por isso essas dicas serão bem úteis até mesmo pra deixar as pessoas mais tranquilas em relação a este assunto. São várias dicas bem bacanas pessoal, como por exemplo:  Deficiência não é sinônimo de doença, quem disse que uma pessoa cadeirante não pode ter uma vida sentimental como qualquer outra pessoa que caminha? Qual é a melhor maneira de se conversar com um cadeirante e etc...
Portanto vale muito a pena ler essa cartilha! É só clicar no link ok!

http://www.paralamasforever.com/NaLuta/cartilhanaluta.pdf 

** Essa imagem mostra bem, umas das situações que acontecem:
Tem que perguntar direto ao cadeirante, é simples!


** Gente hoje também é comemorado o Dia internacional das pessoas com deficiência, não sei se é certo terem criado um dia específico para as pessoas com deficiênca, assim como não acho certo ter o dia da consciência negra, etc.... Acho que isso tem que ser tratado com mais informações para a sociedade, com mais rigor nas leis para que diminuam os preconceitos, as discriminações e etc... Mas já que criaram esse dia, então que aconteça de fato o propósito pelo qual esse dia foi criado porque todas as pessoas com deficiência merecem e devem ter uma vida digna!!! PARABÉNS GUERREIROS!!! * O dia internacional das pessoas com deficiência (3 de dezembro) é uma data comemorativa internacional promovida pelas Nações Unidas desde 1998, com o objetivo de promover uma maior compreensão dos assuntos concernentes à deficiência e para mobilizar a defesa da dignidade, dos direitos e o bem estar das pessoas... 
Bom gente, até a próxima postagem...Um abraço a todos e fiquem com Deus! Com carinho... Preta

terça-feira, 4 de novembro de 2014

LION - Novo tratamento para lesão medular

Oi pessoal! Tudo bem com vocês? Com o meu filho está tudo bem, embora estejamos com um pouco de dificuldade pra conseguir encaminhar tudo o que o médico pediu para ele fazer a cirurgia na coluna, mas acho que agora vai dar tudo certo, mas quanto a saúde, ele está bem graças à Deus!
Gente eu estava vendo um vídeo que fala sobre um novo tratamento para as pessoas com lesão medular, gostaria de saber a opinião de vocês a respeito desse tratamento, o vídeo é explicado por um médico e tem imagens também com um paciente que faz esse tratamento... Assistam por favor o vídeo e depois comentem nos dizendo o que vocês acharam desse tratamento ok!

https://www.youtube.com/watch?v=abK_IutBFJc



Até a próxima postagem pessoal :)
Um abraço a todos
Com carinho... Preta

quinta-feira, 2 de outubro de 2014

Academia Híbrida, você sabe o que é?

Olá pessoal, saudades do nosso cantinho... Hoje eu queria compartilhar com vocês uma ideia muito boa que uma empresária teve demonstrando que com boa vontade se pode fazer inclusão!
Estou me referindo à academia híbrida, que é um conjunto de equipamentos que pode ser instalado em qualquer lugar. Essa academia oferece atividade física para todos! Tanto as pessoas que não tem deficiência quanto as que tem, podem usar o mesmo aparelho, porque o mesmo é adaptado para todos!
Eu achei genial essa ideia. Aqui no RS tem várias cidades gaúchas que já estão desfrutando dos equipamentos da academia híbrida... Também tem alguns lugares em outros estados...

Vejam a reportagem abaixo, onde os idealizadores da academia híbrida foram entrevistados e mostram um pouquinho como se utilizam os aparelhos:


Eu espero que em todas as cidades possam aderir essa ideia. Pois com certeza será de grande utilidade para todas as pessoas! Assim que se faz inclusão! Parabéns aos idealizadores por esse bom exemplo!

Acesse o link abaixo e conheça os locais onde a Academia Híbrida se encontra presente e também vocês poderão ver os tipos de equipamentos que tem, para que serve, entre outras informações...

http://www.academiahibrida.com.br/#!portflio/cs8b

Um abraço a todos...
Com muito carinho...
Preta Simone

sábado, 6 de setembro de 2014

Toda mãe conhece seu filho...

Olá amados! Hoje vou dar continuidade a postagem que comecei a falar de algo que estava deixando meu filho irritado. Como havia dito a vocês, ele estava chegando em casa sem paciência, respondendo minhas perguntas de má vontade e ele não é assim, então ví que tinha coisa errada à vista... Perguntei numa boa o que estava acontecendo, se ele estava se sentindo bem ou se alguém estava chateando ele na escola.... E não deu outra gente, ele me contou que tem um colega na aula que estava o chateando sim, ficava chamando ele o tempo todo na hora da aula, pegava sem pedir materiais escolares dele, pedia pro meu filho levar pra escola o notebook, pedia também o celular do meu filho emprestado, enfim pessoal, o colega é completamente sem noção. Tirou meu filho pra pedir coisas pro benefício dele.. Então conversei com o Dudu e pedi pra ele dá um basta nisso! Disse pra ele não ter medo de dizer não quando for preciso e que deixasse claro ao colega que ele não gosta que peguem as coisas dele sem pedir... Isso é um problema pro meu filho, ele é do tipo calmo, fica na dele e tem a maior dificuldade em falar um não e isso é péssimo, ainda mais nesse mundo que as coisas estão viradas de cabeça pra baixo!
Há muitas pessoas provalecidas e vendo ele em cima de uma cadeira de rodas, pra quem é malandro, pensa que é mais fácil passar a perna nele. Me desculpem o jeito de me expressar, mas fico irritada só de me lembrar que tem gente assim... 

Bom,  meu filho conversou com o colega, mas não teve muito sucesso, então tive que me meter falando o que estava acontecendo pra orientadora da escola... Expliquei direitinho  à ela e a mesma teve uma conversa com esse jovem, trocou ele de lugar e avisou a ele  que se continuasse pertubando o colega, ela iria chamar os pais dele na escola... E graças a Deus, até o presente momento, ele tem deixado meu filho em paz! 
Como é prejudicial a qualquer pessoa que tem dificuldade em dizer não, em falar aquilo que realmente sente e que não gosta à alguém...   A própria pessoa se prejudica!   
Por isso pessoal, temos que ficar atentos as atitudes dos nossos filhos... Se estão agindo de um modo diferente, irritados, agressivos, sem vontade de estudar, de sair, etc... é porque alguma coisa tá errada.... Vamos tentar descobrir pra resolver o mais rápido possível esse problema...   
Sei que cada ser humano tem o seu jeito de ser e agir, mas em certas situações, com esta, quem está sendo prejudicado, tem que aprender a se impor, a falar aquilo que não está gostando!   
Bom pessoal era isso que eu queria compartilhar com vocês... No demais, meu filho está bem, nos estudos, de saúde, ele tem duas cirurgias previstas, mas provavelmente sairão somente a partir de janeiro do ano que vem...  Quando eu souber direitinho eu conto a vocês ok!

Um abraço a todos...
Com carinho.... Preta                                                                                                           

domingo, 10 de agosto de 2014

Feliz dia dos pais

Olá pessoal! Hoje eu quero aproveitar para dar um FELIZ DIA DOS PAIS a todos os pais do meu blog... Nós sabemos que nos dias de hoje está cada vez mais comum os pais serem separados e as mães criarem seus filhos sozinhas, mas ainda tem pais que sabem manter seu casamento e sabem cuidar dos filhos, e ainda tem alguns que são separados, mas sabem ser presentes na vida dos filhos, ajudam as mães no que elas precisam, é uma minoria que faz isso, mas tem, e esses pais, merecem nosso respeito!
Quanto as mães, sei que não é nada fácil, tanto para as que não tem filhos com deficiênca, quanto para as que tem, ainda mais difícil para as mães cadeirantes ou com outro tipo de deficiência , mas nós mães, temos uma força interior muito grande, que faz com que possamos nos dividir em várias ao mesmo tempo para tomar conta dos nossos filhotes! E a vcs mães que são leitoras aqui do blog, deixo minha grande admiração e respeito, principalmente às mães de filhos com deficiência como o meu e as que tem deficiência tbm...
Deus sabe de todas as coisas e é nEle que encontramos a força e a luz que nos guia nos momentos difíceis!



Beijos amados e até a próxima postagem... :)

segunda-feira, 16 de junho de 2014

O período escolar dos filhos, sempre requer nossa atenção em tudo!

Olá genteee!!! Eu lendo umas matérias de outros blogs pude perceber como tem mães e pais que ficam realmente meios perdidos quando os filhos começam o período escolar... Então eu resolvi relembrar os tempos passados de quando o Dudu começou na escola e compartilhar com vocês, acho que isso pode ajudar a acalmar e também a alertar alguns pais, pelo menos assim espero gente!
Bom meu filho começou na pré-escola, hoje nem tem mais, eu me lembro que antes de tentar colocá-lo na escola que meus outros filhos estudavam, eu fui em uma outra que uma vizinha nossa era a diretora e por ser nossa amiga, convidou meu filho para estudar lá, mas como eles não tinham tido nenhum aluno com deficiência até aquele momento o pessoal da escola não tinha noção das necessidades e dos direitos dos alunos de inclusão, por isso minha primeira tentativa foi frustrada, porque eles exigiram que um familiar ficasse dentro da sala de aula com o meu filho para auxiliá-lo em tudo, até mesmo quando caísse uma borracha dele no chão, eu fiquei muito triste com isso, mesmo sem saber de quase nada dos direitos do meu filho naquela época, como mãe senti que meu filho seria tratado com diferença, começando a ponto de ter um de nós da família dentro da sala com ele... Como achei errado essa situação fui até a escola pública onde meus outros filhos estudavam e falei com a diretora sem nenhuma expectativa, mas perguntei a ela se teria algum problema do meu filho estudar ali, porque ele não caminhava e a diretora pra minha surpresa, disse que não teria nenhum problema, que meu filho seria bem-vindo na escola e o primeiro aluno de inclusão que eles teriam e iriam fazer o que fosse possível para o bem estar dele na escola...
Genteeee eu fiquei tão feliz com as palavras dela, ela me passou carinho e respeito pelo meu filho e foi tanto a diretora quanto a vice-diretora e mais as professoras do meu filho que foram super queridas e carinhosas com ele... A diretora me disse que não era pra mim me preocupar, porque eu iria na escola somente se fosse preciso, quem cuidaria dele na escola seria a própria professora e os coleguinhas, enfim, meu filho foi recebido com muito carinho, se sentiu a vontade, fez amizades super rápido e ficou bem mais solto em casa com a gente e isso se repetiu até a 3ª série... Nos primeiros anos eu me revezava com meus outros filhos para ir na hora do recreio ver ele, e ele tava sempre brincando, sorrindo, sempre feliz, isso me deixava tranquila e muito agradecida a Deus!
Foi a partir daí que comecei a me informar dos direitos do meu filho, o que ele tinha de direito de ter nas escolas como um aluno com deficiência e etc... Até porquê esse mar de rosas foi até a 3ª série, a partir da 4ª série que fomos para outra cidade e tivemos que trocar ele de escola comecei a ver como eram outras pessoas na realidade, como na verdade alguns são preconceituosos e disfarçam isso, enfim, tudo foi um aprendizado, porque assim como tem professoras e gestores de escolas super queridos, também tem aqueles que não são assim, eles não estão nem aí para as necessidades das crianças ou pessoas com deficiência, nem tão pouco dispostos a abraçar essa causa para que mais alunos de inclusão possam estudar, o que vemos hoje é que eles aceitam por obrigação, porque é lei e não podem impedir, mas também é só, o resto somos nós pais junto ao aluno ficar atentos as necessidades e correr atrás desses direitos!!!


Minha dica por experiência própria é que vocês pais, se informem dos direitos dos filhos de vocês, se vocês não souberem desses direitos, sempre terá alguém pra tratar com descaso as necessidades dos nossos filhos. Outra coisa super importante é observar as atitudes da criança, veja se ela está diferente, de repente quieta, sem vontade de brincar, não querendo ir pra escola ou se anda irritada, fiquem atentos a isso, qualquer diferença, é porque alguma coisa tá errada, alguma coisa está deixando a criança chateada... E depois que vocês conversarem com a criança e souberem o que deixou ela assim, vão diretamente no problema pra resolver... Eu fiz isso durante 3 anos numa mesma escola, tudo eu tinha que pedi, tinha que falar que meu filho sendo cadeirante precisava de tal coisa, tipo mesa adaptada, rampas, aulas de reforço por causa das faltas, etc.... e eles têm esses direitos pessoal, cabe a nós pais nos informarmos! Aqui no blog, eu postei várias matérias sobre isso, procurem nos marcadores e leiam, se informem, isso é pro bem dos nossos filhos e da gente também, além de poder passar pra outras pessoas essas informações!

Bom, aos poucos vou compartilhando com vocês nossas experiências, se alguém quiser perguntar alguma coisa, por favor é só perguntar ok!!! Na próxima postagem vou comentar com vocês algumas coisinhas que andaram chateando meu filho na escola atual, eu só fiquei sabendo disso, porque percebi que ele estava chegando em casa irritado, sem paciência e esse não é o normal do meu filho! Mas como eu disse, falarei para vocês na próxima postagem...

Um grande beijo a todos e fiquem com Deus!
Com carinho...Preta

sábado, 31 de maio de 2014

Resultado dos exames do meu filhote

Olá amados!!! Hoje quero passar para vocês os resultados dos exames que meu filhão fez...
Bom o neurologista dele pediu uma tomografia pra verificar a válvula dele e mais um exame de sangue pra verificar se a dosagem do remédio estava certa. E pra minha surpresa não deu nada errado,  no hospital que atenderam ele primeiro me disseram que tinha uma alteração no exame da tomografia e que era pra mim ver direitinho com o neuro cirurgião do meu filho pra ver o que fazer... Bom foi o que eu fiz e ele me disse que estava tudo bem, que aquela alteração era normal e que o remédio também estava na dosagem certa. No exame de sangue dizia que o nível mínimo era 4,0 a 15 e o resultado do meu filho deu 6,5 no exame de sangue.
Vou ser sincera com vocês, sei que não sou médica, apenas cuido do meu filho desde que ele nasceu, e eu não posso acreditar que esteja tudo bem porque ele teve aquele monte de convulsões e na minha opinião, o neuro deveria ter aumentado a dosagem do remédio dele sim, porque não tinha chegado nem se quer na metade, já que ele teve todas aquelas crises convulsivas. Ele me disse assim pessoal: Mãe vamos cuidar ele, você fica observando ele em casa e se voltar a ter convulsão eu aumento a medicação... Poxa, eu fiquei indignada com o médico, então eu tenho que esperar meu filho ter outra crise e ficar daquele jeito inconsciente e todo machucado, pra depois o médico aumentar a dose do remédio... É demais isso!!! Eu só posso pedir a Deus que não dê mais nenhuma crise no meu filho, porque o que vimos da última vez assustaria qualquer mãe ou pai e como o médico me diz, que está tudo bem?

Aqui em casa ficamos sempre atentos a qualquer sintoma dele, quando na verdade tudo é medo que dê novamente isso nele. Sei que não é fácil gente, de repente fica tudo bem, nenhum problema aparece, mas do nada acontece algo que nos deixa sem entender e sem ação diante dos fatos... Só Deus mesmo!!!

Eu gostaria que alguém que tenha filhos que tem ou que tinham convulsões, se comunicassem comigo, podem deixar suas experiências no e-mail do blog ou aqui nos comentários mesmo... Sempre é bom a gente saber o que acontece, eu tive esse susto enorme porque meu filho teve 7 convulsões na escola e mais duas na ambulância indo pro hospital...  Ele toma o anticonvulsivo carbamazepina 200mg 2x por dia... Quem quiser compartilhar suas experiências fiquem a vontade ok!!! 


Um grande abraço a todos...
Com carinho... Preta Simone


domingo, 11 de maio de 2014

Dia das mães

Olá amados! Hoje é um dia super especial e eu não poderia deixar de dar os parabéns a todas as mães do blog! Eu sei como é difícil essa nossa missão de ser mãe, independente de ter ou não filhos com deficiências, ser mãe é uma eterna preocupação por aqueles que trouxemos ao mundo pela graça de Deus!!!
Então fica registrado o meu FELIZ dia das Mães à vocês que são mulheres guerreiras, dedicadas, atenciosas, enfim, super mães que cuidam dos seus filhos com muito amor e carinho.
Que Deus abençoe abundantemente cada uma de nós, e que nos dê sempre as condições necessárias para desempenharmos nosso papel de mãe com paciência, sabedoria e amor!
Gente quero aproveitar pra dizer que meu filho está bem, ele não teve mais nenhuma crise de convulsão, foi ao médico, já fez os exames pedidos e agora estamos esperando o resultado do último exame para levar ao médico. Espero que possamos descobrir a causa do que fez ele ter aquelas convulsões, mas estou confiante em Deus que tudo vai dar certo!

Mais uma vez parabéns a todas as mamães leitoras, amadas e abençoadas do meu blog! Fiquem todas com Deus e até a próxima postagem!
Com carinho
Beijos...
Preta Simone

segunda-feira, 14 de abril de 2014

Mais um susto com o meu filho...

     
     Queridos leitores, vocês devem ter estranhado eu ter ficado tanto tempo sem postar nada, mas as coisas estiveram meio tensas por aqui, não consegui uma pessoa que me ajudasse no blog, pelo menos a compartilhar suas experiências, então resolvi continuar com ele, mas vou poder postar só de vez em quando ok! Conto com a colaboração de todos e não deixem de seguir o meu blog, sempre que der eu venho com novidades certo!!!
      Gente fazendo um resumo rápido desses últimos meses, tirando alguns probleminhas com a asma, o meu filho esteve bem de saúde, teve as férias escolares que colaboraram pra isso também e graças à Deus ele não ficou doente nesse tempo... Mas na quinta-feira passada, meu filho me deu um susto daqueles... Como no normal de todos os dias aqui em casa, ele acordou cedo, ajudei ele a se arrumar pra ir para a escola, fez as medicações dele, tomou o café da manhã, tudo normal como sempre... Foi para a escola, e quando eram mais ou menos umas 8:30 da manhã, quando de repente sentiu uma coisa estranha e não lembrou de mais nada, foi quando deu uma convulsão nele naquele momento, segundo o que as professoras me disseram, ele teve várias convulsões, uma atrás da outra e na ambulância que levava ele para o hospital ele teve mais duas.
     Eu imagino o susto delas, porque elas me disseram que eram leigas no assunto e não sabiam o que fazer, mas que seguraram o meu filho pra não cair da cadeira de rodas... Graças à Deus por isso, pra não agravar mais a situação!!!
     Bom eu fiquei apavorada, porque como disse, ele já havia tido convulsão antes, mas era uma só e em seguida ficou bem novamente, nunca teve tantas assim como teve dessa última vez..  No hospital, fez exames e nada constou de errado, por isso terá que fazer outros exames, pra ver o motivo dessas convulsões. Deus não permitiu que nada de mais grave acontecesse, mas foi um dia terrível pra gente, porque ele ficou inconsciente por um bom tempo e por consequência da mesma, ele ficou todo machucado... Quando cheguei no hospital ví meu filho. super abatido, gemendo e nem havia me reconhecido, fiquei tão triste e preocupada com tudo, até que o médico me disse que ele estava assim, porque estava sob efeito de um remédio pra parar as convulsões dele... Somente quando ele acordasse, saberíamos o quadro dele! Pra minha alegria e tranquilidade ele acordou bem e me reconheceu, logo quis ficar sentado na maca, embora ainda esteja com  dores...

     Eu estou compartilhando isso porque outra mães já devem ter passado pelo mesmo, se quiserem falar sobre isso aqui no blog, fiquem à vontade, me mandem a experiência de vocês por e-mail que publicarei ok!!!
     Eu mantenho vocês informados... Essa semana vamos ficar em função disso, são vários exames a fazer, mas o importante é descobrirmos o que causou essas convulsões e peço a Deus que não dê mais nenhuma no meu filho...


     Um abraço a todos
     Com carinho
     Preta 

sábado, 1 de fevereiro de 2014

Progresso no uso das células-tronco

Olá amados! Saudades de vocês...
Eu lí uma notícia muito boa sobre as células-tronco e vou deixar registrada aqui no blog pra quem ainda não sabe...


O Brasil tem avançado cada vez mais nos estudos das células-tronco para o tratamento de doenças. 
Pesquisadores da Universidade de São Paulo (USP) testaram células-tronco encontradas no tecido adiposo de camundongos com distrofia muscular, que provoca a paralisação progressiva dos músculos até a morte. Eles descobriram que elas aumentaram a expectativa de vida dos animais em média 30%.

Eles testaram as células-tronco retiradas de vários tecidos na região abdominal de mulheres que passaram por cirurgias. “Nós abordamos pacientes que estavam fazendo cirurgias ginecológicas e conseguimos obter materiais do mesmo paciente, de quatro tecidos diferentes. Nós tiramos da gordura, do músculo, da trompa e de endométrio”, relata Marcos Valadares, pesquisador da USP.

Somente as células de gordura implantadas nos camundongos surtiram efeito e os animais viveram 30% a mais do tempo médio esperado pelos pesquisadores. “Isso é um resultado muito importante, porque se a gente conseguir transferir para o paciente e tiver o mesmo resultado, isso significa 20 anos a mais na vida da pessoa. Uma pessoa de 60 anos vai poder viver 20 anos a mais”, explica Mayana Zatz, diretora do Centro de Pesquisa.

Bom gente...Isso sem dúvidas é um progresso, pena que demora tantos anos para as pessoas poderem usar este método! Eu li na internet, que vários pacientes que usaram células-tronco nos Estados Unidos tiveram grandes progressos, a maioria deles estão andando em andadores... E aqui no Brasil os que fizeram testes, tbm tem tido progressos, não entendo porque eles não chamam mais pessoas com deficiência para fazerem estes testes... Pra quem não caminha como o meu filho, isso é um sonho!!!

Beijosss a todos
Com imenso carinho...
Preta
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