Vocês sabem o quanto eu amo o meu filho Douglinhas. Desde que ele nasceu a minha vida e a dele se tornou uma só, pois sempre viví em função do meu filho. Sempre cuidei pra que ele não piorasse quando tinha algum problema de saúde, sempre fiquei atenta a tudo em volta dele pra ele poder ter o máximo possível de uma vida melhor e saudável. Passamos por muitos momentos difíceis por causa da saúde dele mas nunca foi tratado por descaso desde que começou seus tratamentos com todos especialistas que cuidavam dele no hospital santo Antônio em Porto Alegre. Mas lá eles atendem os pacientes até os 18 anos e depois temos que fazer um encaminhamento por um posto de saúde mais próximo da nossa residência que o mesmo envia esse encaminhamento pra secretaria da saúde agendar uma consulta em algum hospital que tenha os especialistas que o paciente precisa. Mas isso é um processo bem demorado, tanto é que há dois anos estamos aguardando o agendamento para neurocirurgião, Traumato e Urologista, todos cirurgiões que são os que meu filho sempre teve no hospital que se tratava. O único que a secretaria da saúde agendou até o momento, foi o pneumologista.
Por conta disso, onde moro conseguimos consultas de rotina com um neurologista enquanto aguardávamos o agendamento para um neurocirurgião. E como o meu filho estava bem, sem nenhum problema aparente, esse neuro foi o suficiente naquele momento...
O problema é que a quatro meses atrás o meu filho começou a sentir dores fortes na cabeça e de um jeito que ele nunca teve, aí levei ele num hospital mais próximo em Porto Alegre, onde ele fez uma tomografia e exame de sangue e a médica que nos atendeu me disse somente que constou na tomo que meu filho tem hidrocefalia... Imagina pessoal, ela me disse o que eu sabia a 20 anos.. Na verdade, ela não soube ver o problema pela tomografia feita, como era num domingo, com certeza era alguma médica de plantão e não era a área dela. E como desconfiei que o problema era na válvula do meu filho, insistí a ela, que ele precisava ser avaliado por um neurocirurgião e ela me disse que no hospital Conceição não tinham neuros somente no hospital Cristo Redentor pra onde encaminhou o meu filho (mesmo grupo do hosp Conceição onde estávamos).
Bem, depois de passarmos a noite toda na recepção daquele hospital aguardando o resultado dos exames, fomos para o outro hospital que ela nos mandou, já eram uma 6hs da manhã mais ou menos e meu filho cansado na cadeira de rodas a noite toda e com dor...
Quando chegamos na emergência do outro hospital, no Cristo Redentor, (dia 05/março/2018), expliquei a situação pra enfermeira que nos atendeu e na mesma hora conseguiu um leito pro meu filho na emergência pra ele poder fazer sua sondagem e descansar até ser avaliado por um neurocirurgião...
Quando o médico foi ver o meu filho, me perguntou o motivo que levei meu filho lá e disse a ele que o meu filho estava tendo dores fortes na cabeça e que eu achava a testa dele meio inchada e que achava que era algum problema na válvula, porque ele nunca teve problema nela. E o neurocirurgião achou que talvez fosse realmente algum problema com a válvula, mas me pediu uma tomografia que eu tivesse em casa mais recente do meu filho pra ele comparar com aquela que ele havia feito no hospital conceição. O problema que as últimas tomos ficaram com o neuro do hospital que ele fez acompanhamento a vida toda.. Então no outro dia, fui tentar conseguir no hospital as tomografias pra levar ao neuro, mas não tinham nenhuma disponivel pq haviam mudado o modo dos registros e tal.. Aí tive que procurar em casa alguma tomografia que eu tinha, só que nesse tempo conseguiram leito pro meu filho no segundo andar do hospital Cristo redentor e lá ele ficou sob os cuidados de um outro neurologista. Quando cheguei pra ver o meu filho estava sentado na cama, louco de dor, meio inclinado pro lado tentando alguma forma de amenizar aquela dor forte e esse médico nem se quer, perguntou ao meu filho aonde doía, ou qual intensidade da dor.. Pegou a tomo que levei e de costas pra mim e pro meu filho junto com a equipe dele que são dois residentes, ficou olhando a tomografia e depois me disse que não era problema na válvula e eu perguntei a ele então qual seria o motivo das dores de cabeça do meu filho e do inchaço na testa? E que dor de cabeça não deixa a pessoa como o meu filho tava... E ele me disse que talvez fosse uma dor de cabeça mais forte por causa da coluna e eu disse ao médico que mesmo ele tendo nascido com má formação na coluna, nunca teve dores fortes por isso pra mim era a válvula que estava com algum problema e aquele neurologista me olhou, riu de mim e ainda me disse assim: Ah tu tá brincando comigo né?! Com quem diz pessoal, tu quer saber mais do que eu que sou médico? Quando aquele neuro saiu do quarto do meu filho com todo aquele descaso, eu fiquei apavorada, tava vendo o meu filho com dor todos aqueles dias, dentro do hospital, ele só me dizia, mãe tô com muita dor e eu não sabia o que fazer, ele tava sendo medicado e não passava, era impossivel não chorar vendo o meu filho sofrendo assim :(
Só entupiam ele de remédio pra dor, no outro dia um residente da equipe desse neurocirgião negligente, inventou de dar uma injeção na nuca do meu filho chamada bloqueio dos nervos occipitais. Onde ele nos disse que o efeito duraria por 3 meses mais ou menos e por algumas horas a dor bem forte deu uma trégua, mas quando foi a noite do mesmo dia, ela retornou e o meu filho exausto porque não conseguia dormir, não conseguia encostar a cabeça no travesseiro por causa da dor e eles ainda iam dar alta pro meu filho, quando dissemos que a dor tinha voltado mesmo assim ignoraram. Só não deram alta pra ele porque uma clinica tinha ido lá e coletado urina do meu filho pra fazer exame e também de sangue e enquanto não viessem os resultados, não poderiam dar alta pro meu filho. Na sexta dia 09 de março de 2018, tiraram um raio x dele e ele estava super abatido, cansado, mal conseguia conversar e comer e só entupiam ele de remédio pra dor desde segunda, até que trouxeram na parte da tarde morfina pro meu filho, deu alergia nele, ficou todo vermelho e alguns minutos depois ele se encostou em mim e me disse assim: Mãe, eu tô com uma dor tão forte na minha cabeça que parece que tem uma pedra gigante aqui em cima e eu não consigo tirar ela. Depois disso ele entrou em coma. Eu chamei os enfermeiros rápido e quando foram lá chamaram o médico da uti e ele teve que entubar o meu filho pra gente não perder ele. Meu filho tinha tido uma parada cardiorrespiratória e desde então está em coma :(
Vocês não imaginam a dor que sinto no meu coração, eu nunca me separei do meu filho ele sempre foi meu companheirinho pra tudo, a gente faz tudo juntos, vamos ao mercado, tomamos café, almoçamos, jantamos,, tudo junto.. Agora faz meses que não ouço a voz do meu filho, que não tenho ele aqui comigo em casa, que não dou um abraço nele... Tudo por um médico negligente e por uma sucessão de erros que fizeram com o meu filho.:(
Se aquele neurocirurgião tivesse sido pelo menos profissional, sabendo que meu filho usa válvula era pra ter pelo menos, feito mais exames nele pra descartar essa hipótese de ser um problema na válvula, e não fazer um diagnóstico sem confirmar realmente com exames os motivos daquelas dores na cabeça. Mas esse neurocirurgião e a equipe dele, deixaram o meu filho ter uma parada pra depois ser confirmado por um médico do plantão que operou o meu filho, que a válvula estava toda entupida :(
Se aquele neurocirurgião negligente, que mal olhou pro meu filho, tivesse trocado aquela válvula pq estava entupida, o meu filho não teria tido nenhuma parada cardiorrespiratória, não teriam entupido ele de remédio e nem dariam aquela injeção na nuca e estaria em casa comigo com a vida normal dele e sem dor a muito tempo atrás...
Mas essa negligência e descaso, deixou meu filho em coma.. Mal se mexe e tá num leito na uti a 4 meses lutando pra sobreviver, com escaras enormes no corpo e sofrendo longe de casa, da familia, por causa de um médico arrogante sem nenhuma humildade e sem um pingo de respeito pelo ser humano.
Eu quero que a justiça seja feita. Meu filho sempre foi um menino querido, educado, de coração bom, super inteligente, tinha planos de conseguir uma bolsa de estudos pra fazer faculdade, ninguém tem o direito de destruir a vida de uma pessoa. Eu quero que seja feito JUSTIÇA pelo meu filho.
Se alguém sabe como devo agir, o que devo fazer pra processar esse médico.. Eu só não fiz isso ainda porque meu filho tá naquela uti e não sabem se ele vai acordar. Temo pela vida dele. Não confio em mais ninguém daquele hospital.
O médico da uti me disse a poucos dias, que o meu filho não acorda do coma, que vai ficar assim. Mas eu acredito em Deus. No poder e na justiça do Senhor! Eu não sei o que fazer. Tiraram a minha alegria. Pq o meu filho é tudo pra mim, é a minha vida. Eu tô sofrendo muito com isso tudo. O meu filho tá resistindo como um guerreiro que sempre foi. Só Deus pra nos sustentar nesse momento. Tem dias que não consigo nem orar, só consigo chorar. Sinto uma dor imensa no coração por tudo que o meu filho tá passando. Tem dias que ele tá mais ativo, consegue mexer os ombros, a cabeça, ele abre os olhos as vezes e parece que me vê e que quer falar algo, mas como ele tá com uma tráqueo, ele não tem como falar. O médico da uti diz que é reflexo isso que ele mexe, mas outros médicos me disseram que pode ser ele querendo acordar do coma. Eu sei que depois que descobriram que ele estava realmente com a válvula entupida, ele teve infecção por conta disso, teve infecção no pulmão por ficar muito tempo acamado, dissaturava muito por isso.. Teve que tomar antibiótico super forte e graças a Deus não afetou outros órgãos do meu filho. Tem dias que ele tá mais desperto e tem outros que ele quase nem se mexe. Não sei se é alguma medicação que dão a ele ou se é assim mesmo pelo quadro dele, só sei que é uma judiaria o que aconteceu com o meu filho e eu quero o meu filho de volta. Ele é muito precioso pra mim. Não é fácil pelas condições financeiras, conseguir ir todos os dias no hospital, o horário de visita é só meia hora e duas vezes ao dia, mas eu preciso ir. Ele precisa de mim do ladinho dele, o dia que fico em casa, fico aflita, sem notícia dele, é um tormento ficar sem ver ele, sem saber do meu filho. Não tem vida pra mim sem ele.
Estou tentando conseguir ficar mais tempo com o meu filho, pois me informaram que tenho esse direito por lei, ainda mais que ele é uma PCD.
Peço a Deus que me dê forças e condições de poder ver o meu filho todos os dias. Que Deus reverta o quadro dele e restaure a saúde e a vida do meu filho. Ele é especial por dentro e por fora, só me dá orgulho e alegria, não merece isso que aconteceu. Ele tá lutando a cada dia e Deus tem sido a força do meu filho diante de tudo que está passando.
Por favor, me ajudem, me orientem no que devo fazer. Isso não pode ficar assim. Ele entrou naquele hospital com dor na cabeça, mas entrou vendo, ouvindo, falando, se mexendo... como sempre foi, e tá a 4 meses sem fazer nada disso por culpa de um médico desumano que fez o maior descaso do meu filho :(
Me despeço de vocês, com muita tristeza no coração.
Abraços a todos...
Simone
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